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矮身高儿童对gh治疗有良好反应相关因素的鉴别:answer计划研究结果


时间: 2018/4/19 11:23:45 浏览量:1032 字号选择: 分享到:

peter a lee,1 john germak,2 robert gut,2 naum khutoryansky,2 and judith ross3

1department of pediatrics, milton s. hershey medical center, penn state college of medicine, hershey, pa, usa; 2novo nordisk inc, princeton, nj, usa; 3department of pediatrics, thomas jefferson university dupont hospital for children, philadelphia, pa, usa

                                                                                                                                              

摘要:目的:使用美国诺德生长激素(norditropin研究:web注册研究计划(answer)数据,鉴别对gh激素治疗儿童生长相关的因素。方法:符合条件为gh缺乏、多种垂体激素缺乏、特发性矮身高、特纳综合症或有小于孕龄儿病史的未使用过gh的儿童(n=1002)。使用纵断统计学方法,鉴别预测ghd病人2年治疗后身高sds与基线之间变化(δhsds)的因素。结果:在观察期间,所有不同诊断类别的δhsds逐渐增加。按显著性排列,δhsds的显著性预测因素为:4个月时的身高速度(hv)>基线年龄>基线hsds>基线身体质量指数(bmi)>胰岛素样生长因子i(igf-i)sds;性别无显著性。4个月时hv和bmi sds为正相关,而基线年龄、hsds和igf-i sds 与δhsds负相关。结论:这些结果可能有助于根据治疗前的特征和早期生长反应指导gh治疗。 (int j pediatr endocrinol. 2011; 2011(1): 6.)


前 言

外源性生长激素治疗已成为完全接受的儿童生长障碍治疗方法。自1985年出现重组人生长激素(rhgh)以来,美国食品药物管理局已经批准了治疗许多降低身高生长的疾病,包括gh缺乏(gh deficiency,ghd)、特纳综合症(turner syndrome,ts)、努南综合症(noonan syndrome,ns)、小于孕龄儿出生的儿童(small for gestational age,sga)、普拉德-威利综合症(prader-willi syndrome,pws)、特发性矮身高(idiopathic short stature,iss)和shox(short stature homeobox,矮身高同源框)基因单倍体不足。


已经证实gh治疗增加不同生长疾病儿童的短期身高和成年身高。但是,在不同诊断类别中对这种治疗的反应有相当大的可变性,更加难以决定是否以gh治疗,何时开始治疗,以及使用多大剂量治疗。


临床试验和分析报告提示,有多种因素影响对gh治疗的反应。iss病人对gh治疗有更好反应的变量包括第一年的生长反应、开始治疗时的较小年龄,开始治疗时身高与靶身高sds的差值(hsds),以及gh剂量。其它的因素可能包括基础遗传疾病,共存疾病和对治疗的顺应性。目前,已经提出了结合病人和治疗相关信息的身高预测模型,包括预测单纯或特发性ghd、sga、慢性肾病、iss和ts病人对gh反应的模型。这些模型有助于个体化gh治疗计划,并可根据早期生长反应调整治疗。即使gh治疗方案可以根据生长反应模型预测,但现有的模型仅解释了gh反应可变性的一半左右。在现有模型上增加遗传的、生化的以及其它新变量可能改善准确性和临床效用。


自2002年来,answer注册计划就开始搜集接受诺德生长激素(norditropin)的病人信息。参加answer计划在于医生的决断,并包括了使用生长激素治疗的不同诊断疾病。本文的目的是报告不同诊断疾病类别的生长反应,鉴别ghd儿童gh治疗头2年内与更大生长反应有关的因素。


方 法

answer注册计划

    本分析数据来自于answer注册计划。answer注册计划搜集美国以诺德生长激素治疗病人的长期和安全性资料,参加研究的医生使用answer注册计划格式,输入病人病史和身体检查数据,所有病例都取得了知情同意书。虽然注册登记了以前无gh治疗和经gh治疗的病人,但为了本研究的目的,本研究仅包括了下列不同诊断类型中未经gh治疗的病人:1)ghd(单纯/特发性),2)多种垂体激素缺乏(mphd),3)ts,4)iss。


研究方案

在第一次访问和/或追踪访问时搜集病人数据,包括年龄、gh剂量、hsds、胰岛素样生长因子i(igf-i)sds、体重指数(bmi)、骨龄和每年身高生长速度(hv)。也记录刺激试验最大gh浓度,根据国家疾病预防和控制中心标准公式计算身高和bmi sds。使用诊断系统实验室的标准计算igf-i sds。搜集基线和gh治疗4个月、1年、2年时的数据。在1个月的窗口之内搜集4个月时的数据,在3个月的窗口内搜集1年、2年时的数据。为了消除可能的错误,使用下列原则排除病人:无基线、4个月、1年和2年时身高的;基线年龄为0或>18岁;基线hsds小于-5或大于 2的;基线身高<35cm或>200cm的。另外,关键变量基线数据或后来数据难以置信的病人也将排除(根据这些标准,3.77%的受试者被排除)。


回归模型

使用纵断统计学方法鉴别具有显著性的预测hsds变化(δhsds)的因素。模型包括第一年和第二年治疗追踪搜集的δhsds,对第一年hv与基线年龄平均值曲线应用平滑方法。由于mphd、ts、sga和iss病人数量有限,仅对ghd病人进行了回归分析。使用多项式回归构建曲线,在身高sds并非基线年龄的函数前提下,二次函数就提供了充分的拟合,虽然更多的项(例如,3次和4次函数)无统计学显著性。



结 果

基线人口统计学

answer注册计划包括有9000名病人的信息,所选择诊断类别中(ghd,mphd, ts,sga和iss) 共有1002名未经gh治疗的病人符合进入分析的标准。表1为不同诊断类别受试者的基线特征。研究包括了698名ghd、71名mphd、60名ts和50名iss病人的纵断数据。mphd、sga、ts组平均基线年龄(分别为6.4,7.1和8.5岁)低于ghd和iss组(分别为10.9和11.2岁)。ghd和mphd病人的平均基线gh峰值最低(分别为5.5和3.6ng/ml)。mphd病人的平均基线gh剂量(μg/kg/d)最低,与较高程度的gh缺乏和以及相关gh敏感性相一致。所有诊断组2年治疗中gh剂量的增加未超过0.007mg/kg/d,说明变化范围较窄。 

表1.jpg


身高结果

表2为gh治疗2年对δhsds的影响。δhsds逐渐增加,其范围为:4个月时0.15(iss)至0.37(mphd);在2年时0.82(ts)至1.20(mphd),mphd和sga在1年时和2年时的δhsds最大。4个月时mphd的hv为13.6cm/年,其它疾病组在8.33(ts)至9.96(sga)cm/年之间(图1)。在每诊断组中,第一年中的hv最大,在第二年中逐渐下降。在第1年时,mphd的平均hv最大,为10.74cm/年,其它诊断组在7.97(ts)和9.57(ghd)之间。 

表2.jpg

图1.jpg

回归分析

对ghd病人的hsds进行了线性回归分析(表3)。与第1年和第2年δhsds显著相关的变量包括4个月时hv和基线年龄、hsds、bmi sds和igf-i sds。δhsds的预测因素的相对重要性排列为:4个月时的hv>基线年龄>基线hsds>基线bmi sds>基线igf-i sds。在4个月时的hv和基线bmi sds与δhsds正相关,而基线年龄、hsds和igf-i sds与δhsds负相关。性别的影响小于上述因素,其相关并无显著性。 

表3.jpg

使用平均值建立平滑曲线的分析证明了男女ghd病人第1年δhsds与基线年龄之间的关系(图2a和2b),以及第一年hv与基线年龄之间的关系。这些曲线表明,较小的基线年龄与较大的δhsds和hv有关。在男女病人的δhsds和第1年hv也观察到了类似的曲线。


图2.jpg


讨 论

在本文对ghd、mphd、ts、sga和iss病人的gh治疗纵断研究中,hsds得到改善。在ghd病人,鉴别出了与第1年和第2年gh治疗中生长反应相关的几个变量。4个月时hv是最显著的预测gh治疗前2年δhsds的因素。4个月时hv是有力的预测因素是一个新的发现,因为许多研究均未报告治疗周期中这样早的生长情况。其它影响预测hsds结果的因素排列顺序为:较小的基线年龄>较低食物基线hsds>较大的基线bmi sds>较低的基线igf-i sds。


对于ghd病人,如同以前所证明的那样,年龄和基线hsds是决定对gh反应的重要因素。但是,其它报告也指出了其它显著性因素,例如出生体重sds和gh剂量。本文结果也表明,较大的基线bmi与ghd病人gh治疗反应正相关。在kabi国际生长研究中,出生体重sds和体重sds与gh治疗生长反应相关,提示儿童体重越大,所预期的gh治疗生长反应也越大。本研究中bmi的影响至少部分地反映了营养对gh治疗结果最佳化的重要性。


总体上讲,本文分析结果与以前发表的特定病人组结果是一致的。以前一项对ts病人的预测研究表明,对gh第1年的生长反应受到每周剂量、生活年龄、hsds、体重sds、每周注射次数以及附加氧氢龙治疗的显著影响。预测更长治疗期间(2-4年)生长反应的因素包括前1年hv、gh周剂量、体重sds、年龄和氧氢龙治疗。一项研究发现,sga病人第1年生长反应是第2年生长反应的最重要的预测因素。与gh治疗生长反应显著相关的其它因素有gh剂量、体重、开始治疗年龄和父母身高中值sds。在iss的研究鉴别出了预测gh治疗长期反应的其它因素,包括基线hsds、gh剂量、治疗开始时的体重和第1年的生长反应。但重要的是,要认识到这类疾病可能是最异质性的,生长障碍可能由许多不同病因所引起。


其它研究的特定结果与本文分析一致,即性别对gh治疗反应无影响。pfizer kabi国际生长研究数据库分析结果发现,gh治疗2或3年对hv和hsds的影响无显著的性别差异。在全国协作生长研究中的8018名iss病人,性别对第1年hv或δhsds无显著性影响。在最近的一项报告中,使用anewer注册计划的大样本ghd、mphd、ts、sga、ns和iss男女病人估价了2年gh治疗追踪中δhsds的性别差异,结果证明所有病人的δhsds增加,但并未发现临床有关的性别差异。本文中早开始gh治疗的重要性研究结果也与以前的研究相一致。包括了342名(诊断为ghd或gh刺激实验gh最大反应<11ng/ml)病人的荷兰全国生长激素治疗注册研究表明,青春期前后开始治疗引起的hsds的变化分别为0.71和0.58。法国2852名特发性ghd病人注册研究结果说明,青春期前开始gh治疗与显著的成年身高更大增加有关。虽然不清楚这项研究中不同诊断类别中青春期病人的比例,但平均基线生活年龄和骨龄与大部分青春期前的病人一致,可能减小了青春期对生长反应的影响。


基线年龄、hsds、bmi sds和igf-i sds与2年gh治疗生长反应之间的不同相关表明了不同的临床意义。基线年龄与ghd病人δhsds和hv相关为促进最佳化生长尽可能早地开始gh治疗提供了进一步的支持。这个观点得到另一项证明ghd、mphd、ts病人基线年龄与第1年hv相关的研究的支持。几项共识声明认为,只要做出诊断或证实了几项诊断类别的生长障碍,就要尽快地进行gh治疗。基线igf-i与2年hsds变化负相关与病人ghd更严重而对gh的作用敏感性增加相一致。在本非干涉的观察研究中,在反应临床实际的许多实验室测量了血清igf-i,使用一致的方法计算igf-i,以供分析。这也反映了ghd和mphd病人组平均基线igf-i低于非ghd病人。基线bmi sds与δhsds之间正相关可能强调了生长障碍病人营养的重要性,儿科病人bmi异常低可能是营养不良的征兆,也可能与生长障碍有关。最后,为矮身高或生长障碍的最佳化治疗,应当考虑基线年龄、hsds、bmi sds、igf-i sds在个体病人在gh治疗反应中的作用。


结 论

answer注册计划所登记的大样本病人研究结果证明,所有诊断类别病人的δhsds随时间逐渐增加,ghd病人4个月时的hv是2年gh治疗中δhsds的最重要的预测因素,而性别则无影响。


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